10月27日晚间，西藏药业（600211.SH）发布2022年三季度报告。1月至9月，公司实现营业收入19.58亿元，同比增长25.37%，实现归母净利润4.43亿元，同比增长5.81%。其中，第三季度公司业绩加速回暖，单季度营收及归母净利润分别为6.15亿元及1.81亿元，其中归母净利润同比增长达50.14%。报告期内公司核心产品持续放量，单季度归母净利润创历史新高。
在心衰用药领域，公司产品线丰富，核心药品新活素为独家品种，在院内市场急性心衰治疗上作为一线用药被广泛使用。据悉，新活素为公司自主研发的国家生物制品一类新药，填补了国内急性心衰治疗基因工程药物的空白，具有较高的临床价值。目前该药品虽已过新药监测保护期，但在国内仍是独家品种，产品仍具备较高的市场竞争力。2022年上半年，公司新活素销售量达325万支，实现销售收入11.9亿元，同比增长45.36%，是目前业绩增长的主要驱动力。在市场推广方面，公司与大股东康哲药业通力合作，以强有力的学术推广力度推动该药品销量持续攀升。在今年8月业绩说明会上，公司总经理郭远东表示，新活素预计下半年将保持良好的增长趋势。
值得关注的是，公司目前新活素产线扩建工作正有序推进。据公司介绍，新活素冻干生产线计划于2023年下半年取得生产许可，原液生产线计划于2024年中旬取得生产许可。随着未来产能提升，产品产销量持续增长，规模效应将进一步得到体现，核心产品有望推动公司盈利能力不断提升。
第三季度，公司另一心衰领域产品依姆多（单硝酸异山梨酯缓释片）报告期内也有所突破。9月，全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司获西藏药监局批文，依姆多取得《药品生产许可证》，委托生产方为阿斯利康制药有限公司。据了解，药品上市许可持有人作为承担药品全生命周期的责任主体，无论自行生产还是委托生产，都需取得生产批文。公告指出，此次获批，使公司下一步完成依姆多在中国市场上市许可持有人变更具备了前置许可，有利于加速推进依姆多中国市场上市许可持有人变更进度。
作为从阿斯利康收购的产品，依姆多交接工作正稳步推进。据三季度末公告，涉及的44个国家和地区中，28个已完成上市许可/药品批文转换，海外市场已有19个国家和地区获批生产许可，涉及的93个商标中已有90个完成过户。据公司表述，在中国市场，公司已经寻找了新的原料药供应商和药品生产厂，正在按照已上市化学药品药学变更研究技术指导原则开展生物等效性研究相关工作。
此外，继新冠疫苗合作项目暂停后，公司经营及投资风险明显释放，市场担忧逐步消解。行业角度，近期生物医药领域政策边际回暖明显，在医疗设备财政贴息贷款采购、药品新增适应症可简易续约等密集的利好政策推动下，二级市场相关上市公司股价多已筑底回升。截止季报披露当日收盘，西藏药业股价自9月26日低点已实现了17.36%的涨幅。（CIS）
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