:传奇生物宣布美国FDA批准CARVYKTI用于复发或难治性多发性骨髓瘤患者二线治疗)
智通财经APP讯，金斯瑞生物科技发布公告，传奇生物科技股份有限公司(传奇生物，为公司非全资附属公司，其股份以美国存托股份形式于美国纳斯达克全球精选市场上市)已于2024年4月5日向美国证监会提交 6-K 表格，并宣布，美国食品药品管理局(美国FDA)已批准CARVYKTIreg;(西达基奥仑赛，cilta-cel)用于治疗复发或难治性多发骨髓瘤成人患者，这些患者既往至少接受过一线治疗(包括蛋白酶体抑制剂和免疫调节剂)且对来那度胺耐药 。
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